Репозиторий БГМУ
    • русский
    • English
  • русский 
    • русский
    • English
  • Войти
Просмотр по автору 
  •   Главная
  • Просмотр по автору
  •   Главная
  • Просмотр по автору
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Просмотр по автору "Белькевич, А. Г."

  • 0-9
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • W
  • X
  • Y
  • Z

Отсортировать по:

Порядку:

Результатам:

Отображаемые элементы 1-15 из 15

  • названию
  • дате публикации
  • дате утверждения
  • по возрастанию
  • по убыванию
  • 5
  • 10
  • 20
  • 40
  • 60
  • 80
  • 100
    • KIM-1 в диагностике повреждения почек у пациентов с наследственными синдромами 

      Белькевич, А. Г.; Козыро, И. А. (2018)
      В последние годы идет активный поиск новых, более ранних биомаркеров повреждения почки, одним из которых представляется KIM-1. Экспрессия данного белка в норме отсутствует, но резко повышается как при остром, так n хроническом ...
    • Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1 

      Яцкив, А. А.; Никитченко, Н. В.; Белькевич, А. Г.; Козыро, И. А.; Гончарова, Р. И. (2023)
    • Гломерулонефриты у детей 

      Козыро, И. А.; Крылова-Олефиренко, А. В.; Белькевич, А. Г.; Сукало, С. А. (БГМУ, 2017)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических и морфологических проявлений острых и хронических гломерулонефритов у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике и лечению гломерулонефритов ...
    • Клинический случай врожденной хлоридной диареи 

      Козыро, И. А.; Белькевич, А. Г.; Шинкоренко, Ю. Л. (БГМУ, 2022)
      Врожденная хлоридная диарея (ВХД, врожденная хлоридорея или синдром Дарроу-Гэмбла) – вариант тяжелого синдрома мальабсорбции электролитов, передающийся по аутосомно-рецессивному типу наследования и проявляющийся обильным ...
    • Комплекс туберозного склероза: клинический случай ранней диагностики 

      Белькевич, А. Г.; Чичко, А. М.; Козыро, И. А. (2023)
      Комплекс туберозного склероза (КТС, туберозный склероз, болезнь Бурневилля- Прингла) – это мультиорганный синдром, проявляющийся развитием доброкаче- ственных и злокачественных опухолей с различной локализацией. Основной ...
    • Острая почечная недостаточность (острое повреждение почки) у детей 

      Козыро, И. А.; Сукало, А. В.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2017)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических проявлений острой почечной недостаточности у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике и лечению острой почечной недостаточности у ...
    • Полиморфизм генов STAT4, PTPN22, VEGF, TGF-B, PDCD1 и PD-L1 у детей с наследственным нефритом и поликистозом почек 

      Белькевич, А. Г.; Сукало, А. В.; Козыро, И. А.; Никитченко, Н. В.; Гончарова, Р. И.; Савина, Н. В. (2021)
      Изучение молекулярно-генетической природы наследственных болезней почек является актуальным в современной нефрологии, так как позволяет уточнить этиологию, разработать новые методы лечения и профилактики подобных ...
    • Полиморфизм некоторых генов JAK-STAT сигнального пути и его регуляторов у пациентов с системной красной волчанкой и люпус нефритом в Республике Беларус 

      Никитченко, Н. В.; Яцкив, А. А.; Синявская, Е. С.; Белькевич, А. Г.; Козыро, И. А.; Достанко, Н. Ю.; Ягур, В. Е.; Гончарова, Р. И. (2023)
      Аннотация. Исследуемые гены STAT4, PTPN2 и PTPN22 являются звеньями JAK-STAT сигнального пути, одного из важных регуляторов функционирования иммунной системы. Опосредованное им повышение уровня интерферонов и экспрессии ...
    • Полиморфизмы генов JAK-STAT сигнального пути как молекулярные маркеры риска аутоиммунных заболеваний с поражением почек 

      Козыро, И. А.; Белькевич, А. Г.; Никитченко, Н. В.; Яцкив, А. А.; Гончарова, Р. И. (2024)
    • Рахит. Спазмофилия и гипервитаминоз Д 

      Козыро, И. А.; Сукало, А. В.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2022)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических проявлений рахита, спазмофилии и гипервитаминоза Д у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике, лечению и профилактике данных заболевани ...
    • Сердечная недостаточность у детей 

      Крылова-Олефиренко, А. В.; Козыро, И. А.; Белькевич, А. Г.; Чичко, А. М. (БГМУ, 2024)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации и клинических проявлений сердечной недостаточности у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике и лечению данного заболевания. Предназначено для студентов ...
    • Спектр полиморфных вариантов генов NPHS1 и NPHS2 у детей с нефротическим синдромом 

      Белькевич, А. Г.; Яцкив, А. А.; Никитченко, Н. В.; Козыро, И. А.; Гончарова, Р. И. (2024)
    • Тубулопатии у детей 

      Козыро, И. А.; Сукало, А. В.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2019)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических проявлений тубулопатий у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике и лечению тубулопатий у детей. Предназначено для студентов 6-го курса ...
    • Фосфат-диабет у детей 

      Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2017)
    • Хронические расстройства питания 

      Козыро, И. А.; Крылова-Олефиренко, А. В.; Белькевич, А. Г. (БГМУ, 2025)
      Освещены вопросы этиологии, патогенеза, классификации, клинических проявлений хронических расстройств питания у детей. Приведены современные рекомендации по диагностике, диетотерапии и лечению. Предназначено для студентов ...

      Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты
       

       

      ISSN 2521-6562 online

      Просмотр

      Весь РепозиторийРазделы и коллекцииДата публикацииАвторыНазванияТематика

      Моя учетная запись

      ВойтиРегистрация

      Индексация

      Google ScholarOpenDOARROAD ISSNrepositories.webometrics.info

      Белорусский государственный медицинский университет | Библиотека БГМУ | Контакты