Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorТалако, Т. М.
dc.contributor.authorСорока, Н. Ф.
dc.date.accessioned2017-03-14T06:04:01Z
dc.date.available2017-03-14T06:04:01Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/13160
dc.descriptionТалако, Т. М. Клинические проявления у пациентов с антифосфолипидным синдромом в зависимости от вида выявляемых антител / Т. М. Талако, Н. Ф. Сорока // Медицинский журнал. - 2017. - № 1. - С. 123-129. - Библиогр.: с. 129 (9 назв.).ru_RU
dc.description.abstractВ статье приведены результаты клинического и лабораторного обследования 78 пациентов с антифосфолипидным синдромом (АФС). Тромбозы различной локализации в анамнезе присутствовали у 46 (60,0 %) пациентов, акушерская патология - у 42 (64,5 %) из 65 женщин, включенных в исследование. Выявлены наиболее частые проявления АФС на момент осмотра: поражения кожи и изменения в крови. Проведен анализ клинических и лабораторных данных пациентов с учетом вида выявляемых антифосфолипидных антител (аФЛ). Показано, что наличие двух и более видов аФЛ характеризуется более частыми клиническими проявлениями АФС на момент осмотра (χ  2 = 6,09; р = 0,014). Из проявлений АФС наиболее часто встречались снижение количества тромбоцитов (менее 150 × 10 9 /л), поражения кожи и неврологические проявления у три-позитивных пациентов. Установлено, что вероятность возникновения поражений кожи в 6 раз выше у три-позитивных пациентов с АФС по сравнению с моно-позитивными пациентами: ОШ = 5,91(1,48–23,56), χ  2 = 6,92; р = 0,009. Наличие у пациента с АФС трех видов антифосфолипидных антител может являться фактором повышенного риска тромбообразования и, как следствие, возникновения клинических и лабораторных проявлений заболевания.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.subjectАнтифосфолипидный синдромru_RU
dc.subjectАнтитела антифосфолипидныеru_RU
dc.titleКлинические проявления у пациентов с антифосфолипидным синдромом в зависимости от вида выявляемых антителru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию