Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorГалицкая, С. С.
dc.contributor.authorСмирнова, Е. С.
dc.contributor.authorГусина, А. А.
dc.contributor.authorСулимчик, Е. А.
dc.contributor.authorСтаткевич, Т. В.
dc.contributor.authorМитьковская, Н. П.
dc.date.accessioned2019-01-11T13:25:10Z
dc.date.available2019-01-11T13:25:10Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/22130
dc.descriptionГалицкая С.С., Смирнова Е.С., Гусина А.А., Сулимчик Е.А., Статкевич Т.В., Митьковская Н.П. Фармакогенетическое тестирование при выполнении чрескожных коронарных вмешательств. Неотложная кардиология и кардиоваскулярные риски. 2018, Т. 2, № 2, С. 328-334.ru_RU
dc.description.abstractЦелью исследования явилось изучение влияния генетических полиморфизмов АВСВ1 и CYP2C19 на развитие рецидивирующих коронарных событий у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. В ходе исследования использованы лабораторные, инструментальные, статистические методы. Генетическое исследование выполнено у 64 пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. Проанализированы особенности аллельных полиморфизмов генов АВСВ1 и CYP2C19, взаимосвязь с развитием рецидивирующих коронарных событий. Проведение генетического тестирования у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам, может дополнительно предотвратить развитие неблагоприятных осложнений течения заболевания.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.subjectСердечно-сосудистые болезниru_RU
dc.subjectНеотложные состоянияru_RU
dc.titleФармакогенетическое тестирование при выполнении чрескожных коронарных вмешательствru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию