Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorШатица, А. С.
dc.date.accessioned2019-09-18T10:12:20Z
dc.date.available2019-09-18T10:12:20Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/25071
dc.descriptionШатица, А. С. Клинико-лабораторная характеристика Синдрома Шерешевского-Тернера [Электронный ресурс] / А. С. Шатица // Актуальные проблемы современной медицины и фармации 2019 : сб. тез. докл. LXXIII Междунар. науч.-практ конф. студентов и молодых ученых, 15-17 апр. Минск, 2019 г. / под ред. А. В. Сикорского, В. Я. Хрыщановича. - Минск : БГМУ, 2019. - С. 1762. – 1 электрон. опт. диск (CD-ROM). Научный руководитель: канд. мед. наук, ассист. О. Н. Шишко.ru_RU
dc.description.abstractСиндром Шерешевского-Тёрнера (СШТ) - моносомия по Х-хромосоме. Частота встречаемости составляет 25–50 на 100 тыс. новорожденных девочек. Диагноз верифицируется кариотипированием. В случае достаточного количества нормального клона хромосом видимым проявлением синдрома могут быть лишь задержка роста и дисменорея. Гонады взрослых пациенток, страдающих СШТ, главным образом, представлены соединительнотканными тяжами. Крайне редко обнаруживаются примордиальные фолликулы. Возможность сохранения фертильности молодых пациенток с мозаичной формой - контролируемая стимуляция овуляции с криоконсервацией либо ЭКО с донорской яйцеклеткой.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.subjectЭндокринологияru_RU
dc.subjectСиндром Шерешевского-Тёрнераru_RU
dc.titleКлинико-лабораторная характеристика Синдрома Шерешевского-Тернераru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию