Исследование методов синтеза 13,14-секо аналогов эстрогенов

Abstract

Аннотация. В данной статье рассмотрены исследованные методы синтеза аналогов эстрогенов. Показано, что обработка гидрокситозилатов основанием приводит к промежуточному образованию аниона. Элиминирование тозильной группировки протекает с разрывом С13-С14-связи и приводит к образованию секостероида. Протекание реакции зависит от конфигурации гидроксильной группы при С14 и тозильной группы при С17. Синтезированные соединения являются сравнительно устойчивыми и могут быть использованы для поиска новых лекарственных препаратов.

Annotation. The article deals the studied methods for the synthesis of estrogen analogues. It has been shown that the treatment of hydroxytosylates with a base leads to the intermediate formation of an anion. The elimination of the tosyl group leads to the breaking of the C13-C14 bond and the formation of a secosteroid. Reaction depends on the configuration of C14 hydroxyl group and C17 tosyl group at. The synthesized compounds are relatively stable and can be used to search for new drugs.