Течение и исходы люпус-нефрита у детей

Abstract

Резюме. Волчаночный нефрит - редкое аутоиммунное заболевание с высоким уровнем заболеваемости и смертности. По данным исследования, проведенного в Детской больницы No2 г. Минска, критерием включения были пациенты младше 18 лет с подтвержденным волчаночным нефритом. Средний возраст 15 лет (42 пациента). Основное заболевание - гипертрофия миокарда (31,5%). 21% страдали антифосфолипидным синдромом. 100% имели аномалии крови. 67,7% страдали полиартралгией и полиартритом. У 36% повышен холестерин, 10% - мужчины; у 15% низкий ЛПВП. 35% страдали герпесом. 3 пациента (7,14%) перенесли трансплантацию почки. Развитие хронической почечной недостаточности неизбежно, причиной смерти является сепсис, исход - хроническая почечная недостаточность и гипертрофия миокарда.

Resume. Lupus nephritis is a rare autoimmune disease with high mortality in children. A study of 42 patients aged under 18 in Minsk found myocardial hypertrophy in 31.5% and antiphospholipid syndrome in 21%. All patients had blood abnormalities and 67.7% had polyarthralgia. 36% had high cholesterol while 35% had herpes. 3 patients (7.14%) required kidney transplants. Sepsis after transplantation is the main cause of death. Long term outcomes include chronic kidney disease and myocardial hypertrophy.