Молекулярный докинг талидомида и его производных с целью разработки эффективных средств с антимиеломной активностью

Abstract

В работе на основе молекулы талидомида выполнен дизайн различных его производных in silico и проведен молекулярный докинг с основным белком-мишенью - цереблоном (CRBN). Выявлен наилучший лиган и проведена оценка полученных данных в сравнении с показателями талидомида и помалидомида. Последний известен как наиболее эффективное производное талидомида, применяющееся в клинике в лечении множественной миеломы.

In this work, on the basis of the thalidomide molecule, various derivatives were designed in silico and molecular docking was carried out with the resulting target protein, cereblon (CRBN). The best ligan was identified and an income estimate was made with indicators of thalidomide and pomalidomide. The last case in which the thalidomide derivative occurs most frequently occurs in the case of recurrent multiple myeloma.