Врожденная гиперплазия коры надпочечников у детей: дефицит 21-гидроксилазы
Аннотации
Обобщены современные взгляды на этиопатогенез , клинику, методы ранней диагностики и лечения наиболее часто встречающейся формы врожденной гиперплазии коры надпочечников у детей — дефицита 21-гидроксилазы.
Предназначено для студентов 5–6-го курсов педиатрического факультета, врачей-интернов, клинических ординаторов.
Библиографическое описание
Солнцева, А.В. Врожденная гиперплазия коры надпочечников у детей: дефицит 21-гидроксилазы : учеб.-метод. пособие / А. В. Солнцева ; Белорус. гос. мед. ун-т, 1-я каф. дет. болезней. - Минск : БГМУ, 2009. - 22 с.