Актуальные вопросы и перспективы аллогенной трансплантации костного мозга пациентам, страдающим бета-талассемией major в Республике Беларусь

Abstract

Бета-талассемия – наследственное заболевание, которое встречается преимущественно у народов средней Азии и характеризуется внутрисосудистым гемолизом эритроцитов, связанным с дефектом бета-цепи гемоглобина. Основным клиническим проявлением является анемический синдром, который вызван неэффективностью эритропоэза. Наиболее опасным вариантом бета-талассемии является бета-талассемия major, единственным эффективным методом лечения которой, на сегодняшний день, является трансплантация костного мозга.

Beta-thalassemia is a hereditary disease that occurs mainly in people from the Middle East and is characterised by the intravascular hemolysis of red blood cells and is associated with the defect in beta-globin chain of hemoglobin. The main clinical -manifestation- is anemic syndrome, which is caused by the inefficiency of erythropoiesis. The most -dangerous- form of beta-thalassemia is beta-thalassemia major, the only effective treatment to which is bone marrow transplantation.