Исследование комплексного применения гепатопротекторов в эксперименте с индуцированным алкоголем повреждением печени

Abstract

В исследовании дана оценка гепатопротекторной терапии серосодержащими препаратами в эксперименте. Изучение особенностей прооксидантно-антиоксидантного баланса крови и эндогенной интоксикации проводили на пяти группах крыс: интактной (1), с двухмесячной алкоголизацией (2), с коррекцией адеметионином (3) и липоевой кислотой (4), комбинированно (5). Установлено, что показатель активности основных маркеров цитолиза гепатоцитов в плазме крови АСТ, АЛТ и ЛДГ минимален в 5 группе (- 16 %, 48 %, 42 % от 2-ой группе соответственно) и меньше, чем при монотерапии. Лечение в комплексе демонстрирует хороший синергический эффект по показателям лактат и креатинин (- 23,5 % и 11 % соответственно от 2-ой группы). Влияние комплексного лечения на активность показателей - мочевина, общий белок, альбумин и глюкоза невелико. Сочетанная терапия дала маленькое улучшение антиоксидантной активности (- 32 – 40 % от контроля), но свела накопление продуктов окисления биомолекул к минимуму: ТБК-реактивных продуктов (- 46 % от 2-ой группы и - 36 – 40 % от 3-й и 4-й групп). Анализ итоговых показателей указывает на превосходство комплексного подхода к гепатопротекторной терапии.

The study evaluates hepatoprotective therapy with sulfur-containing drugs in an experiment. The study of the features of the prooxidant-antioxidant balance of blood and endogenous intoxication was carried out on five groups of rats: intact (1), with two months of alcoholism (2), with correction by ademetionine (3) and lipoic acid (4), combined (5). It was established that the activity levels of key markers of hepatocyte cytolysis in blood plasma–AST, ALT, and LDH–were minimal in Group 5 (-16%, 48%, and 42% compared to Group 2, respectively) and were lower than with monotherapy. The combination treatment demonstrated a strong synergistic effect on lactate and creatinine levels (-23.5% and -11% versus Group 2, respectively). The impact of the combined therapy on the activity of urea, total protein, albumin, and glucose was negligible. While the combination therapy provided only a modest improvement in antioxidant activity (-32% to -40% versus the control), it minimized the accumulation of biomolecule oxidation products: thiobarbituric acid-reactive substances (TBA-RS) were reduced by 46% compared to Group 2 and by 36-40% compared to Groups 3 and 4. The analysis of the final indicators indicates the superiority of an integrated approach to hepatoprotective therapy.