Оценка острой токсичности водно-спиртовых извлечений из травы Lamium album, Lamium purpureum, Lamium maculatum, Lamium galeobdolon

Abstract

Цель статьи – доклиническая оценка острой токсичности сухих остатков водно-спиртовых извлечений из травы Lamium album, Lamium purpureum, Lamium maculatum, Lamium galeobdolon при однократном пероральном введении. Материал и методы. Исследование выполнено на 50-и крысах линии Вистар обоего пола в соответствии с руководством OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development) №423 «Острая токсичность – метод классов токсичности» с применением предельной дозы 5000 мг/кг массы тела. В течение 14-ти дней регистрировали внешние признаки токсичности, летальность, динамику массы тела, а также проводили макроскопическую оценку органов и анализ их абсолютной и относительной массы. Результаты. В контрольной и исследуемой группах летальные исходы отсутствовали. Признаки системной токсичности, нарушения поведения, дыхания, вегетативных функций и координации движений не выявлены. Динамика массы тела исследуемых животных соответствовала физиологическому росту и не отличалась от контрольной группы. Макроскопических изменений органов не обнаружено; статистически значимых различий по абсолютной и относительной массе органов между исследуемыми и контрольной группами у самцов и самок не установлено (p>0,05). Заключение. В соответствии с критериями GHS (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals) сухие остатки водно-спиртовых извлечений L. album, L. purpureum, L. maculatum, L. galeobdolon могут быть отнесены к категории «не классифицируемые» (LD₅₀>5000 мг/кг). Полученные данные свидетельствуют о низкой острой токсичности экстрактов растений рода Lamium при однократном пероральном введении.

Objectives. To conduct a preclinical evaluation of the acute toxicity of dry residues obtained from aqueous–ethanolic Lamium album, Lamium purpureum, Lamium maculatum and Lamium galeobdolon extracts of following a single oral administration. Material and methods. The study was performed on 50 Wistar rats of both sexes in accordance with OECD (Organisation for Economic Co-operation and Development) Guideline No. 423, Acute Toxicity – Acute Toxic Class Method, using a limit dose of 5000 mg/kg body weight. Over a 14-day observation period, clinical signs of toxicity, mortality, and body weight changes were recorded. In addition, a macroscopic examination of internal organs was conducted, and their absolute and relative weights were determined. Results. No mortality was observed in either the control or treatment groups. There were no signs of systemic toxicity or abnormalities in behavior, respiration, autonomic functions, or motor coordination. Body weight gain in treated animals followed normal physiological growth patterns and did not differ from that of the control group. No macroscopic pathological changes in organs were detected. Furthermore, no statistically significant differences in absolute or relative organ weights were found between treated and control groups in either males or females (p>0.05). Conclusions. According to the criteria of the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), the dry residues of aqueous–ethanolic extracts of L. album, L. purpureum, L. maculatum and L. galeobdolon can be classified as “not classified” (LD₅₀>5000 mg/kg). The results indicate a low level of acute toxicity of extracts from plants of the genus Lamium following single oral administration.