Показать сокращенную информацию

Проблемы диагностики почечного амилоидоза

Challenges in the diagnostic workup of renal amyloidosis

dc.contributor.authorКумар, С.
dc.contributor.authorБаснаякаге, П. С.
dc.date.accessioned2026-09-11T13:12:09Z
dc.date.available2026-09-11T13:12:09Z
dc.date.issued2026
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/63832
dc.descriptionКумар, С. Проблемы диагностики почечного амилоидоза / С. Кумар, П. С. Баснаякаге ; науч. рук.: М. В. Дмитриева, М. А. Сеч // Актуальные проблемы современной медицины и фармации – 2026 : сб. материалов докл. LXXX Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 29-30 апр. 2026 г. / Белорус. гос. мед. ун-т ; под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск : БГМУ, 2026. – С. 1867–1871.ru_RU
dc.description.abstractПроанализированы 15 биопсий почек пациентов с амилоидозом (10 с амилоидозом АА, 5 - с АЛ). В биоптатах с АА амилоидозом выше были показатели гломерулосклероза (p=0,03) и фиброза стромы (p=0,07). АА амилоидоз приводит к более тяжелому повреждению почек, что важно для выбора терапии. Рекомендуется рутинное иммуногистохимическое типирование.ru_RU
dc.description.abstractOur study included 15 renal biopsies (10 AA and 5 AL). AA amyloidosis showed higher rates of glomerulosclerosis (p=0.03) and interstitial fibrosis (p=0.07). AA is associated with chronic inflammation, while AL is linked to plasma cell dyscrasias. AA leads to more severe irreversible kidney damage, which is crucial for treatment decisions. Immunohistochemistry plays a very important role in subtyping amyloid.
dc.language.isoenru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleПроблемы диагностики почечного амилоидозаru_RU
dc.titleChallenges in the diagnostic workup of renal amyloidosis
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail
Имя:
1867_1871.pdf
Размер:
1.864Mb
Формат:
PDF
Открыть

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию