Синтез n-фенилглюконамида из глюконолактона

Abstract

Работа посвящена разработке простого метода получения N-фенилглюконамида, который на основании предварительного компьютерного моделирования (in silico) рассматривается как перспективное противотуберкулезное средство. В ходе исследования был модифицирован известный патентный метод: реакцию провели в одну стадию путем нагревания смеси d-глюконо-дельта-лактона, анилина и метанола в течение 10 часов. В результате было получено чистое белое кристаллическое соединение. Разработанный одностадийный способ синтеза отличается относительной простотой и доступностью, а полученный продукт будет использован в дальнейших исследованиях биологической активности альдонамидов in vitro.The work is devoted to the development of a simple method for obtaining N-phenylgluconamide, which is considered as a promising antituberculosis agent based on preliminary computer modeling (in silico). During the study, a known patent method was modified: the reaction was carried out in one step by heating a mixture of d-glucone-delta-lactone, aniline, and methanol for 10 hours. As a result, a pure white crystalline compound was obtained. The developed one-step synthesis method is relatively simple and accessible, and the resulting product will be used in further studies of the biological activity of aldonamides in vitro.