Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorШевчук, И. В.
dc.contributor.authorСукало, А. В.
dc.date.accessioned2019-06-05T13:11:46Z
dc.date.available2019-06-05T13:11:46Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/24093
dc.descriptionШевчук, И. В. CAKUT-синдром у детей / И. В. Шевчук, А. В. Сукало // Медицинский журнал. - 2019. - № 2. - С. 143-148. - Библиогр.: с. 147-148 (14 назв.).ru_RU
dc.description.abstractCAKUT-синдром (congenital anomalies of the kidney and urinary tract) является сложной проблемой у пациентов детского возраста, что требует кооперации специалистов различных профилей: педиатров, нефрологов, урологов и генетиков. Частота данной патологии составляет 3–6 случаев на 1000 новорожденных. В данной статье представлены основные патологии, составляющие CAKUT-синдром; клинические, лабораторные, инструментальные и генетические методы диагностики. Проведен ретроспективный анализ 7893 историй болезни пациентов впервые госпитализированных в нефрологическое и урологическое отделения 2-й городской детской клинической больницы города Минска с 1 января 2014 года по 31 декабря 2016 года. Частота CAKUT-синдрома составила 6,6%, а наиболее частой патологией выступали гипоплазия почек на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса (59%). Представлен клинический случай ребенка с CAKUT-синдромом, ассоциированным с патологией опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой и центральной нервной систем.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.subjectПочкиru_RU
dc.subjectМочевая системаru_RU
dc.titleCAKUT-синдром у детейru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию