Показать сокращенную информацию
Клинический случай некомпактной кардиомиопатии с сопутствующим миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2
| dc.contributor.author | Комиссарова, С. М. | |
| dc.contributor.author | Ринейская, Н. М. | |
| dc.contributor.author | Чакова, Н. Н. | |
| dc.contributor.author | Долматович, Т. В. | |
| dc.date.accessioned | 2022-08-18T08:23:15Z | |
| dc.date.available | 2022-08-18T08:23:15Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/36016 | |
| dc.description | Клинический случай некомпактной кардиомиопатии с сопутствующим миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2 / С. М. Комиссарова [и др.] // Неотлож. кардиология и кардиоваскуляр. риски. - 2022 - Т. 6, № 1. - С. 1531-1534. | ru_RU |
| dc.description.abstract | Представлено клиническое наблюдение пациента с некомпактной кардиомиопатией, ранним развитием жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости, миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2. Обсуждены вопросы диагностики на основе визуализирующих технологий, сложной дифференциальной диагностики некомпактной кардиомиопатии и дилатационной кардиомиопатии, а также основные принципы лечения. Приведены основные положения европейских и американских экспертов по концепции выделения ламин-ассоциированных кардиомиопатий для обязательного молекулярно-генетического тестирования и в случае ее идентификации, ранней имплантации кардиовертера-дефибриллятора для профилактики внезапной сердечной смерти. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.publisher | БГМУ | ru_RU |
| dc.title | Клинический случай некомпактной кардиомиопатии с сопутствующим миопатическим синдромом и мутациями в генах LMNA и KCNH2 | ru_RU |
| dc.type | Animation | ru_RU |
