Клинический случай синдрома Нунан у ребенка
A clinical case of noonan syndrome in child
Аннотации
Синдром Нунан – наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена
PTPN11, расположенного на 12 хромосоме при нормальном кариотипе. В статье приведен клинический случай синдрома Нунан у ребенка, с характерными клиническими проявлениями и динамикой
роста при проведении заместительной гормональной терапии. Noonan syndrome is a hereditary disease caused by a mutation of the PTPN11 gene located
on chromosome 12 with a normal karyotype. The article presents a clinical case of Noonan syndrome
in a child, with characteristic clinical manifestations and growth dynamics during hormone replacement
therapy.
Библиографическое описание
Шеховцова, У. А. Клинический случай синдрома Нунан у ребенка [Электронный ресурс] / У. А. Шеховцова // Инновации в медицине и фармации - 2022 : сб. материалов Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, [окт. 2022 г.] / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. - Минск : БГМУ, 2022. – С. 497-500. Научный руководитель: д-р, мед. наук, доц. Н. А. Белых.