Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1
Открыть
Дата
2023Автор
Яцкив, А. А.
Никитченко, Н. В.
Белькевич, А. Г.
Козыро, И. А.
Гончарова, Р. И.
Metadata
Показать полную информациюБиблиографическое описание
Врожденный нефротический синдром: клинический случай с выявлением мутаций в гене NPHS1 / А. А. Яцкив, Н. В. Никитченко, А. Г. Белькевич [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2023. – Т. 68, № 4 [Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии : тез. XXII Рос. конгр. с междунар. участием, Москва, 20–23 сент. 2023 г.]. – С. 284.



