Ингибиторы mTORC1 на основе сапанисертиба

Abstract

Изменение структуры пятичленного и шестичленного ароматического гетероцикла в гидрофобном фрагменте молекулы Сапанисертиба в сочетании с метиальной группой в мета-положении увеличивает силу связывания и специфичность взаимодействия с киназой mTORC1, участвующей регуляции метаболических путей раковых клеток.

Change of the structure of pentanomic and hexanomic heterocycle in hydrophobic part of Sapanisertiv molecule combined with methyl group in meta-position increases bond strength and interaction specifity when bound to mTORC1 kinase, which is major regulator of cancer cells metabolic pathways.