Искать
Отображаемые элементы 31-40 из 41
Полиморфизм генов STAT4, PTPN22, VEGF, TGF-B, PDCD1 и PD-L1 у детей с наследственным нефритом и поликистозом почек
(2021)
Изучение молекулярно-генетической природы наследственных болезней почек является актуальным в современной нефрологии, так как позволяет уточнить этиологию, разработать новые методы лечения и профилактики подобных ...
Синдром Блоха-Сульцбергера : Ч. I
(2017)
Диагностика заболеваний кожи у новорожденных нередко является сложной междисципЛинарной проблемой. В статье изложены сведения о распространенности, генетических Аспектах и наиболее типичных клинических проявлениях синдрома ...
Синдром Блоха-Сульцбергера. Часть II
(2018)
Меланобластоз Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента) представляет собой редкий нейро-эктодермальный мультисистемный синдром. В данной публикации приводится пример клинического наблюдения ребёнка с синдромом недержания ...
Ювенильный идиопатический артрит и системная красная волчанка в детском возрасте: частота, причины, классификация, клинические проявленияJuvenile idiopathic arthritis and systemic lupus erythematosus in childhood: frequency, causes, classification and clinical manifestation
(БГМУ, 2022)
Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) – одно из частых и самых инвалидизирующих ревматических заболеваний у детей. Системная красная волчанка (СКВ) – системное аутоиммунное заболевание с неизвестной этиологией, в основе ...