https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/45718 2026-05-19T16:16:23Z https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/60612 Mental Disorders in Women Exposed to Radioactive Iodine During Pregnancy Stojarov, A. N. The aim of this study was to analyze mental disorders in a group of pregnant women exposed to radioactive iodine as a result of the Chernobyl Nuclear Power Plant accident, compared with pregnant women who were not exposed. The analysis covered the period from 1986 to 2017. It was established that the structure of mental morbidity in both study groups showed almost no differences. Somatoform disorders (F45.3 and F45.8) predominated. Cumulative morbidity across all disease categories, 20 years after the accident, was found to be 2-3 times higher in the group of non-exposed women. The obtained data are discussed from the perspective of the predominance of psychogenic factors affecting the population during the post-Chernobyl period, which may provoke or exacerbate diseases of various organs and systems. Stojarov, A. N. Mental Disorders in Women Exposed to Radioactive Iodine During Pregnancy / A. N. Stojarov // American Journal of Biomedical Science & Research. – 2025. – Vol. 26, iss. 2. – P. 134–137. 2025-01-01T00:00:00Z https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/60610 Endocrine Morbidity Among Women Exposed to Radioactive Iodine During Pregnancy Stojarov, A. N.; Khrustalev, V. V. In this publication, the long-term pathology associated with thyroid function in women who were pregnant in April 1986 and were exposed to radiation due to the incorporation of radioactive iodine as a result of the Chernobyl Nuclear Power Plant accident is analyzed. The comparison group consisted of women residing in the same region of Belarus but their pregnancies occurred after the decay of the radioactive iodine isotope. The age of the women in both groups at the time of pregnancy was 22-24 years, and gestational age was 21-23 weeks. The average absorbed dose due to the incorporation of radioactive iodine was 60-80 mGy. The incidence of endocrine system disorders in women was primarily represented by thyroid diseases, nutritional disorders, and metabolic disturbances (obesity). The cumulative incidence in the main group did not significantly differ from that in the comparison group. Based on the presented data, it is concluded that the identified pathology is of non-radiation origin and can be associated with an excess of stable iodine due to its intake from food and the use of iodine-containing medications during pregnancy. Stojarov, A. N. Endocrine Morbidity Among Women Exposed to Radioactive Iodine During Pregnancy / A. N. Stojarov, V. V. Khrustalev // American Journal of Biomedical Science & Research. – 2025. – Vol. 25, iss. 6. – P. 749–752. 2025-01-01T00:00:00Z https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/60589 Клинические характеристики новорожденного с синдромом Лоу; Clinical characteristics of a newborn with Lowe syndrome Артюшевская, М. В.; Сухарева, А. П.; Михаленко, Е. П.; Малышева, О. М.; Станкевич, Ю. С.; Шалькевич, Л. В.; Сущеня, Г. А.; Козарезова, А. М. Окуло-церебро-ренальный синдром (синдром Лоу) является редким заболеваниям с Х-сцепленным типом наследования. Синдром Лоу возникает в результате мутаций в гене OCRL (Xq25). Заболевание характеризуется поражением глаз, неврологическими нарушениями и почечной дисфункцией, ведущей к почечной недостаточности. Представлено клиническое наблюдение новорожденного ребенка К. с дебютом заболевания и генетической верификацией диагноза в неонатальном периоде. В клинической картине ведущими стали: синдром мышечной гипотонии, врожденная вентрикуломегалия, врожденная катаракта обоих глаз, протеинурия. Заподозрен диагноз: «E72.03 Окуло-церебро-ренальный синдром Лоу». Диагноз был подтвержден при проведении полноэкзомного секвенирования, обнаружен вариант нуклеотидной последовательности в экзоне 16 гена OCRL (chrX-129575174-TC-) в гемизиготном состоянии, приводящий к нонсенс-замене (NM_000276:c.1638_1639del:p.Phe547Ter). Выявленный вариант верифицировался методом прямого секвенирования по Сэнгеру. Редкое наследственное заболевание было диагностировано в неонатальном периоде, что позволило обеспечить персонифицированный подход в оказании медицинской помощи данному пациенту ввиду его высокой коморбидности, запланировать медико-генетическое обследование семьи.; Oculocerebrorenal syndrome (Lowe syndrome) is a rare disease with an X-linked type of inheritance. Lowe syndrome occurs as a result of mutations in the OCRL gene (Xq25). The disease is characterized by eye damage, neurological disorders and renal dysfunction leading to renal failure. A clinical observation of a newborn child K. with the onset of the disease and genetic verification ofthe diagnosis in the neonatal period is presented. The leading clinical features in the clinical picture were: muscle hypotonia syndrome, congenital ventriculomegaly, congenital cataract of both eyes, proteinuria. The diagnosis is suspected: «E72.03 Lowe oculocerebrorenal syndrome». The diagnosis was confirmed by whole exome sequencing: avariant of the nucleotide sequence in exon 16 of the OCRL gene (chrX-129575174-TC-) was detected in the hemizygous state, leading to a nonsense substitution (NM_000276:c.1638_1639del:p. Phe547Ter). The identified variant was verified by direct Sanger sequencing. A rare hereditary disease was diagnosed inthe neonatal period, which made it possible to provide a personalized approach to providing medical care to this patient due to his high comorbidity, and to plan a medical genetic examination of the family. Клинические характеристики новорожденного с синдромом Лоу / М. В. Артюшевская, А. П. Сухарева, Е. П. Михаленко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2025. – Т. 70, № 6. – С. 61–67. 2025-01-01T00:00:00Z https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/60577 Новые подходы в интерпретации спермограммы; New approaches to spermogram interpretation Батуревич, Л. В.; Кузьменко, А. Т.; Инаишвили, М. Правило интерпретировать абсолютные величины в лабораторной диагностике существует давно по отношению к результатам гематологических и общеклинических исследований. При интерпретации ряда показателей классической спермограммы традиционно использовались относительные величины. Такие количественные показатели спермограммы, как концентрация сперматозоидов, кинезисграмма, группы клеток с различными морфологическими характеристиками и жизнеспособность, отражают функциональное состояние сперматозоидов и традиционно представлены относительными величинами (в процентах и клетки/мл). Это, согласно последним рекомендациям ВОЗ, является недостатком и может послужить причиной неоднозначной интерпретации полученных показателей при спермиологическом исследовании. Батуревич, Л. В. Новые подходы в интерпретации спермограммы / Л. В. Батуревич, А. Т. Кузьменко, М. Инаишвили // Национальные традиции клинической лабораторной диагностики : материалы XXX Всерос. юбил. науч.-практ. конф., Москва, 18–20 марта 2025 г. / под ред. В. В. Долгова. – М., 2025. – С. 31–33. – URL: https://www.elibrary.ru/download/elibrary_88781688_60006692.pdf. 2025-01-01T00:00:00Z