Полиморфизм гена CCL5 в оценке риска развития хронической обструктивной болезни легких у жителей Республики Беларусь

Abstract

Хемокины и цитокины, как известно, играют важную роль в привлечении лимфоцитов в очаг воспаления. Изменение концентрации или функциональной активности этих молекул может быть обусловлено наличием однонуклеотидных замен в структуре генов, кодирующих эти белковые образования. В статье представлены результаты исследования полиморфизма rs 2280788 в промоторе гена хемокина ССL5 у 53 пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (далее — ХОБЛ) и 47 здоровых лиц. Частоты аллелей и генотипов полиморфного варианта ССL5 значительно различались в группе пациентов с ХОБЛ и группе контроля. Обнаружено, что носители гетерозиготного генотипа и «мутантной» аллели имеют более высокую вероятность развития ХОБЛ, чем лица, не имеющие мутации в гене ССL5. Также отсутствовали статистически значимые различия в частоте встречаемости гомозиготного «нормального» и гетерозиготного генотипов у курящих и некурящих пациентов с ХОБЛ.

Chemokines and cytokinesare known to play an important role in the attracting lymphocytes to the area of inflammation. Changes of their concentration or functional activitymay depend onsingle nucleotide polymorphism in genes, which encoding these proteins. Hence, in the present study, we investigated whether the rs 2280788 polymorphism in the promoterregion of CCL5 gene is associated withthe risk of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Polymorphism was studied in 53 COPD patients and 47 healthy controls. Allele and genotype frequencies of the promoter rs2280788 polymorphism were significantly different between patients with COPD and control subjects. It was found that the patients with heterozygous genotype or mutant allele of the CCL5 gene have higher risk of COPD. We have reviewed the association between CCL5 gene polymorphism and smoking status. There was no significant difference in frequency ofgenotypesbetween smokers and non-smokers.