Show simple item record

dc.contributor.authorБуквальная, Н. В.
dc.contributor.authorЯкубова, Л. В.
dc.contributor.authorСнежицкий, В. А.
dc.date.accessioned2021-01-22T08:05:48Z
dc.date.available2021-01-22T08:05:48Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/30241
dc.descriptionБуквальная Н. В., Якубова Л. В., Снежицкий В. А. Артериальная гипертензия и фибрилляция предсердий: молекулярно-генетические аспекты патогенеза и комплексной терапии, фокус на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Неотложная кардиология и кардиооваскулярные риски, 2020, Т. 4, № 2, С. 986–993.ru_RU
dc.description.abstractОбзор посвящен влиянию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы на развитие и поддержание фибрилляции предсердий у пациентов с артериальной гипертензией. Отмечено, что неблагоприятные эффекты конечных продуктов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, ангиотензина II и альдостерона, реализуются не только за счет их гиперпродукции, но и через активацию ими трансформирующего фактора роста β1. Данный цитокин инициирует в левом предсердии процесс фиброза, который является субстратом аритмии. Приведены результаты многоцентровых клинических исследований, демонстрирующих эффективность ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, блокаторов рецепторов ангиотензина II и антагонистов минералокортикоидных рецепторов в профилактике фибрилляции предсердий. Проанализировано влияние полиморфных вариантов гена ангиотензин-превращающего фермента ((I/D) ACE), гена рецептора ангиотензина II 1 типа ((A1166C) AGTR1), гена альдостерон-синтазы (C/T (-344) CYP11B2), гена трансформирующего фактора роста β1 (G/C (+915) TGFB1) на развитие артериальной гипертензии и фибрилляции предсердий, а также на эффективность терапии препаратами, блокирующими ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.ru_RU
dc.description.abstractThis article is devoted to the effect of the renin-angiotensin-aldosterone system on the development and maintenance of atrial fibrillation on patients with arterial hypertension. It is noted that the adverse effects of the renin-angiotensin-aldosterone system end products, angiotensin II and aldosterone, can be caused not only by their hyperproduction, but also by the activation of the transforming growth factor β1 initiated by them. This cytokine initiates the process of fibrosis in the left atrium, which is a substrate of arrhythmia. The article features the results of multicenter clinical trial demonstrating the effectiveness of angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor blockers and mineralocorticoid receptor antagonists in the prevention of atrial fibrillation. The review includes the analysis of the effect of polymorphic variants of the angiotensin-converting enzyme gene ((I/D) ACE), the angiotensin II receptor gene type 1 ((A1166C) AGTR1), the aldosterone synthase gene (C/T (-344) CYP11B2) and the gene of the transforming growth factor β1 (G/C (+915) TGFB1) on the development of arterial hypertension and atrial fibrillation, as well as on the effectiveness of therapy with renin-angiotensin-aldosterone system blocking drugs.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.subjectСердечно-сосудистые болезниru_RU
dc.titleАртериальная гипертензия и фибрилляция предсердий: молекулярно-генетические аспекты патогенеза и комплексной терапии, фокус на ренин-ангиотензин-альдостероновую системуru_RU
dc.typeArticleru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record