Клинический случай синдрома Марфана у ребёнка

Abstract

В статье представлен клинический случай синдрома Марфана у ребенка 6 лет с дилатацией аорты на уровне синусов Вальсавы и врожденным пороком сердца в виде дефекта межжелудочковой перегородки, состояние после хирургической коррекции в раннем возрасте. По результатам физикального обследования у ребенка были выявлены клинические проявления, характерные для пациентов с синдромом Марфана. Проанализированы медицинские документы: медицинская карта стационарного пациента, результаты лабораторных и инструментальных исследований. В статье рассматривается проблема необходимости мультидисциплинарного подхода при реабилитации и лечении подобных пациентов в условиях сопутствующей наследственной патологии.

The article presents a clinical case of Marfan syndrome in a 6-year-old child with aortic dilatation at the level of the sinuses of Valsava and congenital heart defect in the form of an interventricular septal defect, the condition after surgical correction at an early age. According to the results of physical examination, clinical manifestations characteristic of patients with Marfan syndrome were detected in the child. Medical documents were analyzed: the medical record of an inpatient, the results of laboratory and instrumental studies. The article considers the problem of the need for a multidisciplinary approach in the rehabilitation and treatment of such patients with concomitant hereditary pathology.