Посмотр Материалы съездов, конференций, семинаров по названию
Отображаемые элементы 5038-5057 из 24996
-
Генетические аспекты синдрома Ретта
(БГМУ, 2015) -
Генетические заболевания при родственных браках
(БГМУ, 2019) -
Генетические и клинико-метаболические особенности у детей с полигландулярными аутоиммунными эндокринопатиями
(БГМУ, 2021)В публикации изложены результаты исследования антропометрических, иммунологических, метаболических показателей и генетических особенностей у детей с сочетанием сахарного диабета 1 типа и аутоиммунных заболеваний щитовидной ... -
Генетические маркеры регуляции метаболизма и их роль в спорте
(МГЭУ им. А.Д.Сахарова, 2015) -
Генетические особенности метаболизма холестерола и триглицеридов у людей старше 60 лет
(БГМУ, 2023)Аннотация. У людей пожилого возраста проведена комплексная оценка параметров липидного обмена и данных молекулярно-генетических исследований полиморфных локусов rs320 гена LPL, rs1137101 гена LEPR, rs1800588 гена LIPC и ... -
Генетические особенности синдрома Фабри
(БГМУ, 2019)Изучены эпидемиология и генетические аспекты синдрома Фабри, показана необходимость своевременного проведения генетического тестирования GLA-гена в процессе постановки диагноза. -
Генетический и клинический полиморфизм анемии Фанкони
(БГМУ, 2018)В научно-исследовательское работе представлен обзор литературы, касающийся клинической характеристики, молекулярно-генетического аспекта и лабораторной диагностики анемии Фанкони; представлены собственные исследования, ... -
Генетический и клинический полиморфизм ихтиоза
(БГМУ, 2019) -
Генетический полиморфизм IL-10 как фактор риска развития хронической обструктивной болезни легких
(2022)В статье приведен анализ взаимосвязи полиморфизма rs1800896 гена цитокинового рецептора интерлейкина-10 (IL-10) с риском развития хронической обструктивной болезни легких среди населения ... -
Генетический полиморфизм пациентов с поражением аорто-подвздошно-бедренного сегмента магистральных артерий нижних конечностей
(2022)Поражение аорто-подвздошно-бедренного сегмента было диагностировано у 58 па- циентов, среди которых были только мужчины. Наиболее распространенным оперативным вмеша- тельством для лечения атеросклеротической окклюзии в ... -
Генетический скрининг родственников первой линии пациентов с врождённым ангионевротическим отёком в Республике Беларусь
(БГМУ, 2021)Публикация посвящена актуальным вопросам ранней диагностики врождённого ангионевротического отёка (ВАО). Авторами проведено генетическое тестирование 78-ми бессимптомным кровным родственникам первой линии пациентов с ВАО. ...