Изучение аффинности компонентов листьев ольхи черной и серой в эксперименте in silico в рамках рационального drug-дизайна новых противоязвенных средств

Abstract

В рамках исследования проведен молекулярный докинг природных и синтетических лигандов (омепразол, эллаговая кислота, гиперозид, кверцетин) с H⁺/K⁺-АТФазой для выявления перспективных ингибиторов. Использованы методы in silico: подготовка структур в AutoDock Tools, докинг в AutoDock Vina и визуализация комплексов в Schrodinger Maestro.

As part of the study, molecular docking of natural and synthetic ligands (omeprazole, ellagic acid, hyperoside, quercetin) with a H + /K + ATPase was performed to identify promising inhibitors. In silico methods were used: preparation of structures in AutoDock Tools, docking in AutoDock Vina, and visualization of complexes in Schrodinger Maestro.