Ингибиторы агрегации тромбоцитов на основе дифторзамещенных 3-арил-5-карбоксамид-2-изоказолинов

Abstract

Осуществлен синтез и изучена способность дифторзамещенных 3-арил-5-карбоксамид-2-изоказолинов ингибировать АТФ-зависимую агрегацию тромбоцитов. Установлено, что производные 3-арил-5-карбоксамид-2-изоказолинов, содержащие два атома фтора в бензольном кольце, проявили способность к более активному ингибированию тромбоцитарных рецепторов GPIIa/IIIb, чем аналогичные соединения, содержащие всего один атом фтора в ароматическом фрагменте.

The synthesis and study of difluoro-substituted 3-aryl-5-carboxamide-2-isocasolines to inhibit ATP-dependent platelet aggregation were carried out. It was found that 3-aryl-5-carboxamide-2-isocasolines derivatives containing two fluorine atoms in the benzene ring showed the ability to inhibit platelet GPIIa/IIIb receptors more actively than similar compounds containing only one fluorine atom in the aromatic fragment.