Распространенность мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ-1, значимых для эпидемиологического надзора, у пациентов без опыта лечения в Республике Беларусь (2022–2024 гг.)

Abstract

Реферат. Установлено генетическое разнообразие и лекарственная устойчивость ВИЧ-1 к препаратам антиретровирусной терапии среди 332 пациентов с впервые поставленным диагнозом ВИЧ-инфекция в 2022–2024 гг., до начала лечения. Результаты показали доминирование под-подтипа А6 (95,8 %), присутствие под-подтипа A1 (0,3 %), подтипа В (1,2 %) и циркулирующих рекомбинантных форм CRF02_AG (0,3 %), CRF03_A6B (0,6 %) и CRF63_02A6 (1,8 %). Среди мутаций лекарственной устойчивости превалировала мутация K103N (10,8 %). Было выявлено 23 молекулярных кластера передачи ВИЧ-1, в четырех из них отмечена передача лекарственно устойчивых вариантов, имеющих мутацию K103N, в одном – K103N и M184V.

Genetic diversity and HIV-1 drug resistance profiles were characterised among 332 treatment-naïve individuals newly diagnosed with HIV between 2022 and 2024. The analysis revealed predominance of sub-subtype A6 (95.8 %), with minor representation of sub-subtype A1 (0.3 %), subtype B (1.2 %), CRF02_AG (0.3 %), CRF03_A6B (0.6 %), and CRF63_02A6 (1.8 %). Among drug resistance mutations, K103N showed the highest prevalence (10.8 %). Molecular analysis identified twenty-three HIV-1 transmission clusters, including four clusters containing drug-resistant variants with K103N mutation and one cluster formed by sequences carrying both K103N and M184V mutations.