Show simple item record

Mutations of the OTC gene and their impact on the development of hyperammoniemia (clinical case)

dc.contributor.authorЗглюй, Е. А.
dc.date.accessioned2026-03-18T07:08:26Z
dc.date.available2026-03-18T07:08:26Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/58483
dc.descriptionЗглюй, Е. А. Мутации гена ОТК и их влияние на развитие гипераммониемии (клинический случай) / Е. А. Зглюй // Актуальные проблемы современной медицины и фармации – 2025 : сб. материалов LXXIХ Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 07–24 апр. 2025 г. / под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск : БГМУ, 2025. – С. 225–229. Научный руководитель: канд. мед. наук Е.А. Хотькоru_RU
dc.description.abstractВ данной статье рассмотрено влияние мутаций гена орнитинкарбамоилтрансферазы (ОТК) на развитие нарушений работы орнитинового цикла мочевины. Изучен клинический случай с летальным исходом.ru_RU
dc.description.abstractThis article examines the effect of ornithine carbamoyltransferase (OTC) gene mutations on the development of disorders of the ornithine urea cycle. A clinical case with a fatal outcome is studied.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleМутации гена ОТК и их влияние на развитие гипераммониемии (клинический случай)ru_RU
dc.typeArticleru_RU
dcterms.titleMutations of the OTC gene and their impact on the development of hyperammoniemia (clinical case)


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record