Показать сокращенную информацию

Mutations of the OTC gene and their impact on the development of hyperammoniemia (clinical case)

dc.contributor.authorЗглюй, Е. А.
dc.date.accessioned2026-03-18T07:08:26Z
dc.date.available2026-03-18T07:08:26Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/58483
dc.descriptionЗглюй, Е. А. Мутации гена ОТК и их влияние на развитие гипераммониемии (клинический случай) / Е. А. Зглюй // Актуальные проблемы современной медицины и фармации – 2025 : сб. материалов LXXIХ Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 07–24 апр. 2025 г. / под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск : БГМУ, 2025. – С. 225–229. Научный руководитель: канд. мед. наук Е.А. Хотькоru_RU
dc.description.abstractВ данной статье рассмотрено влияние мутаций гена орнитинкарбамоилтрансферазы (ОТК) на развитие нарушений работы орнитинового цикла мочевины. Изучен клинический случай с летальным исходом.ru_RU
dc.description.abstractThis article examines the effect of ornithine carbamoyltransferase (OTC) gene mutations on the development of disorders of the ornithine urea cycle. A clinical case with a fatal outcome is studied.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleМутации гена ОТК и их влияние на развитие гипераммониемии (клинический случай)ru_RU
dc.typeArticleru_RU
dcterms.titleMutations of the OTC gene and their impact on the development of hyperammoniemia (clinical case)


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию