Show simple item record

Clinical features of myodystrophy progressive Duchenne

dc.contributor.authorКондрукевич, А. Г.
dc.contributor.authorКонстанчук, Е. В.
dc.date.accessioned2026-03-30T08:16:05Z
dc.date.available2026-03-30T08:16:05Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/58925
dc.descriptionКондрукевич, А. Г. Клинические особенности прогрессирующей миодистрофии Дюшенна / А. Г. Кондрукевич, Е. В. Констанчук ; науч. рук.: А. М. Чичко, А. В. Крылова-Олефиренко // MedMinsk-2025 : сб. материалов междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых до 35 лет, Минск, 18–19 дек. 2025 г. / М-во здравоохранения Респ. Беларусь, Бел. гос. мед. ун-т ; под ред. С. П. Рубниковича, М. Ю. Ревтовича. – Минск, 2025. – Вып. 2. – С. 187–192.ru_RU
dc.description.abstractОхарактеризованы генетические аспекты развития прогрессирующей миодистрофии Дюшенна. Установлены патогномоничные проявления заболевания – миопатическая походка, псевдогипертрофия икроножных мышц, симптом Говерса. Выявлен дебют нарушений в работе сердечно-сосудистой (5 лет) и дыхательной (7 лет) систем организма. Установлено, что данные патологии лимитируют продолжительность жизни.ru_RU
dc.description.abstractThe genetic aspects of the development of progressive Duchenne myodystrophy are characterized. Athognomonic manifestations of the disease have been established – myopathic gait, pseudohypertrophy of the calf muscles, and Govers' symptom. The onset of disorders in the cardio- vascular (5 years old) and respiratory (7 years old) systems revealed body systems. It has been estab- lished that these pathologies limit life expectancy.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleКлинические особенности прогрессирующей миодистрофии Дюшеннаru_RU
dc.titleClinical features of myodystrophy progressive Duchenne
dc.typeArticleru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record