Синтез спиро-оксиндольных производных 4H-хроменов методом мультикомпонентных реакций и исследование их антибактериальных свойств
Synthesis of spiro-oxindol derivatives of 4H-chromenes by multicomponent reactions and study of their antibacterial properties
Abstract
В данной статье был рассмотрен синтез различных производных 4H-хроменов с использованием мультикомпонентной реакции димедона (и других 1,3-дикарбонильных соединений), изатина и малононитрила (а также этил-2-цианоацетата). Синтез проводили в присутствии различных катализаторов и сравнивали их эффективность. Была исследована антибактериальная активность полученных соединений на различных бактриальных культурах: Azotobacter chroococcum; Escherichia coli M-17; Bacillus subtilis; Bacillus mesentericus. This article describes the synthesis of various 4H-chromene derivatives using a multicomponent reaction of dimedone (and other 1,3-dicarbonyl compounds), isatin, and malononitrile (as well as ethyl 2-cyanoacetate). The synthesis was carried out in the presence of various catalysts, and their effectiveness was compared. The antibacterial activity of the resulting compounds was studied in various bacterial cultures: Azotobacter chroococcum; Escherichia coli M-17; Bacillus subtilis; and Bacillus mesentericus.
Description
Колесников, А. А. Синтез спиро-оксиндольных производных 4H-хроменов методом мультикомпонентных реакций и исследование их антибактериальных свойств / А. А. Колесников, Д. И. Мисюля, И. В. Минеева // Современные проблемы медицинской химии : сб. материалов Междунар. науч. конф., посвящ. 80-летию со дня рождения проф. Е. В. Барковского, Респ. Беларусь, г. Минск, 22 мая 2026 г. / Бел. гос. мед. ун-т ; под ред. Н. Н. Ковганко, А. Д. Тагановича. – Минск : БГМУ, 2026. –С. 97–103.
