Сравнение биологической аффинности флавоноидов и их гликозидов в рамках рационального drug дизайна новых противовоспалительных и противоязвеных средств

Abstract

Методом молекулярного докинга in silico проведен сравнительный анализ аффинности флавоноидов и их гликозидов к ЦОГ-1, ЦОГ-2 и H⁺/K⁺-АТФазе. Установлено, что для ингибирования циклооксигеназ оптимальны компактные агликоны (кризин, кемпферол, кверцетин), в то время как для связывания с H⁺/K⁺-АТФазой предпочтительны гликозилированные формы.

A comparative analysis of the affinity of flavonoids and their glycosides for COX-1, COX-2, and H⁺/K⁺-ATPase was performed in silico using molecular docking. Compact aglycones (chrysin, kaempferol, quercetin) are optimal for COX inhibition, while glycosylated forms are preferred for H⁺/K⁺-ATPase binding.