Просмотр по теме "Медицинская биология"
Отображаемые элементы 1-20 из 64
-
3D принтеры в медицине. Печать живых клеток и органов
(БГМУ, 2016) -
Application of mtor inhibitors in extending longevity
(БГМУ, 2019) -
Автоматизация эдемометрических измерений
(БГМУ, 2016) -
Анализ стиля жизни и копинг-поведение в стрессовых ситуациях студентов первого курса лечебного факультета БГМУ
(БГМУ, 2019)Статистические показатели уровня стресса и копинг-поведения среди студентов БГМУ 1-го курса лечебного факультета и факультета иностранных учащихся. -
Болезнь Беста - дегенерация желтого пятна
(БГМУ, 2018) -
Болезнь Вильсона-Коновалова: генетические апекты, популяционная частота в Республике Беларусь
(БГМУ, 2019)В работе подробно изучены и проанализированы генетические особенности болезни Вильсона-Коновалова. Частота заболевания в Беларуси составляет 1:18000 человек. -
Введение в медицинскую биологию для иностранных слушателей подготовительного отделения
(БГМУ, 2018)Излагаются основные теоретические положения и контрольные вопросы разделов цитологии, зоологии, анатомии человека и генетики (46 тем практических занятий). Первое издание вышло в 2017 году. Предназначено для иностранных ... -
Виды мутаций гена МВТР в белорусской популяции
(БГМУ, 2018) -
Виды робертсоновских транслокаций и их проявлений
(БГМУ, 2018) -
Возможность применения ингибиторов mTOR как средств увеличения продолжительности жизни
(БГМУ, 2019)Старение в широком смысле определяется как зависимое от времени ухудшение физиологических функций, затрагивающее большинство живых организмов. Многочисленные исследования показывают, что процесс старения в значительной ... -
Генетические особенности синдрома Фабри
(БГМУ, 2019)Изучены эпидемиология и генетические аспекты синдрома Фабри, показана необходимость своевременного проведения генетического тестирования GLA-гена в процессе постановки диагноза. -
Использование метода фармакогенетического тестирования у пациентов с психическими и поведенческими расстройствами при назначении психотропных лекарственных средств
(БГМУ, 2019)Проведение фармакогенетического анализа для получения данных о наличии в геноме пациента одного из следующих цитохромов семейства Р-450: CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4.