| dc.description.abstract | В практике врач-стоматолог встречается с различными заболеваниями челюстно-лицевой области, в том числе и с наследственными, причиной которых являются генетические мутации. Одной из наиболее известных форм наследственных аномалий формирования дентина, встречающихся в детской стоматологической практике, является несовершенный дентиногенез II типа, или синдром Капдепона-Стентона. Он сопровождается изменением цвета зубов, их формы и быстрым стиранием твердых тканей, что приводит к снижению жевательной эффективности и эстетическим нарушениям. Кроме этого, у детей с синдромом Капдепона-Стентона происходят значительные изменения рентгенологической картины зубов, проявляющейся уменьшением объема полости зуба в горизонтальном и вертикальном направлениях. Облитерация полости зуба и просветов корневых каналов начинается ещё в процессе формирования временных зубов. Изменения в строении зубов у детей с несовершенным дентиногенезом II типа должны учитываться при планировании лечебно-профилактических мероприятий, а дети нуждаются в постоянном диспансерном наблюдении. | ru_RU |
