Антимикобактериальные свойства замещенных 3,3-диметил-4-нитро-5-арилциклогексанонов и некоторых продуктов их трансформаций

Abstract

Конденсацией аддукта окиси мезитила и нитрометана с различными азометинами и последующей циклизацией получены 3,3-диметил-4-нитро-5-арилциклогексаноны. Из синтезированних 3,3-диметил-4-нитро-5-арилциклогексанонов в результате селективных реакций по нитро- и кетогруппе получены новые замещенные циклогексиламины. Установлено, что некоторые из полученных соединений превосходят по способности замедлять рост и развитие микобактерий используемые в настоящее время противотуберкулезные препараты.

Condensation of the adduct of mesityl oxide and nitromethane with various azomethines and subsequent cyclization yielded 3,3-dimethyl-4-nitro-5-aryl-cyclohexanones. New substituted cyclohexylamines were obtained from the synthesized 3,3-dimethyl-4-nitro-5-arylcyclohexanones. Antimycobacterial properties of the synthesized compounds were studied.