Показать сокращенную информацию
CAKUT-синдром у детей
| dc.contributor.author | Шевчук, И. В. | |
| dc.contributor.author | Сукало, А. В. | |
| dc.date.accessioned | 2019-06-05T13:11:46Z | |
| dc.date.available | 2019-06-05T13:11:46Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/24093 | |
| dc.description | Шевчук, И. В. CAKUT-синдром у детей / И. В. Шевчук, А. В. Сукало // Медицинский журнал. - 2019. - № 2. - С. 143-148. - Библиогр.: с. 147-148 (14 назв.). | ru_RU |
| dc.description.abstract | CAKUT-синдром (congenital anomalies of the kidney and urinary tract) является сложной проблемой у пациентов детского возраста, что требует кооперации специалистов различных профилей: педиатров, нефрологов, урологов и генетиков. Частота данной патологии составляет 3–6 случаев на 1000 новорожденных. В данной статье представлены основные патологии, составляющие CAKUT-синдром; клинические, лабораторные, инструментальные и генетические методы диагностики. Проведен ретроспективный анализ 7893 историй болезни пациентов впервые госпитализированных в нефрологическое и урологическое отделения 2-й городской детской клинической больницы города Минска с 1 января 2014 года по 31 декабря 2016 года. Частота CAKUT-синдрома составила 6,6%, а наиболее частой патологией выступали гипоплазия почек на фоне пузырно-мочеточникового рефлюкса (59%). Представлен клинический случай ребенка с CAKUT-синдромом, ассоциированным с патологией опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. | ru_RU |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.subject | Почки | ru_RU |
| dc.subject | Мочевая система | ru_RU |
| dc.title | CAKUT-синдром у детей | ru_RU |
| dc.type | Article | ru_RU |
