Генотипирование Chlamydia trachomatis методом двухраундовой ПЦР

Abstract

Разработан и впервые применен на территории Республики Беларусь метод двухраундовой ПЦР для генотипирования Chlamydia trachomatis. Предлагаемый метод основан на последовательном использовании группоспецифичных, а затем внутригрупповых праймеров. С помощью этого метода установлено преобладание генотипов E, F и G, а также идентифицированы случаи микст-генотипного варианта инфекции. Применение более простого и удобного метода генотипирования Chlamydia trachomatis, основанного на двухраундовой ПЦР, представляет возможность его использования в большинстве лабораторий, осуществляющих диагностику урогенитальной хламидийной инфекции. Это позволит наряду с диагностикой определить доминирующие генотипы возбудителя, их патогенетическую значимость и повысить эффективность осуществления молекулярно-эпидемиологического мониторинга за урогенитальной хламидийной инфекцией в стране. Полученная информация будет использована при создании диагностических тест-систем и препаратов для иммунопрофилактики с учетом преобладающих в стране генотипов возбудителя.

The method of double-round PCR for the genotyping of Chlamydia trachomatis was developed and first applied on the territory of the Republic of Belarus. The proposed method is based on the sequential use of group-specific, and then intragroup primers. Using this method, the prevalence of genotypes E, F, and G has been established, and cases of mixed-genotypic infection have been identified. The use of a simpler and more convenient method of genotyping Chlamydia trachomatis, based on two-round PCR, makes it possible to use it in most laboratories that diagnose urogenital chlamydial infection. This will allow, along with diagnostics, to determine the dominant genotypes of the pathogen, their pathogenetic significance and to increase the efficiency of molecular and epidemiological monitoring of urogenital chlamydial infection in the country. The obtained information will be used to create diagnostic test systems and preparations for immunoprophylaxis, taking into account the pathogen genotypes prevailing in the country.