Множественная миелома с многочисленными плазмоцитомами: особенности течения, клинические случаи

Abstract

Множественная миелома составляет 1 % всех видов рака и около 10 % всех гематологических злокачественных новообразований. Основными клиническими проявлениями заболевания являются анемия, гиперкальциемия, почечная недостаточность, повышенный риск инфекций, а также поражение костей скелета. Приблизительно 1–2 % пациентов имеют экстрамедулярные поражения, выявленные при первичной постановке диагноза или развиваются позже в процессе прогрессирования заболевания на фоне лечения. В данной статье мы провели сравнительный анализ основных клинико-лабораторных показателей у пациентов с множественной миеломой без экстрамедулярных поражений с аналогичными показателями пациентов с множественной миеломой в сочетании с экстрамедулярными поражениями, выявленными при первичном осмотре или при прогрессировании заболевания, а также представили на рассмотрение два клинических случая.

Multiple myeloma accounts for 1 % of all cancers and about 10 % of all hematologic malignancies. The main clinical manifestations of this disease are anemia, hypercalcemia, renal failure, an increased risk of infections, and also damage to the bones of the skeleton. Approximately 1–2 % of patients have extramedullary lesions identified during the initial diagnosis or develop them later as disease progresses in the course of the treatment. In this article, we compared the main clinical and laboratory parameters in patients with multiple myeloma without extramedular lesions and in patients with multiple myeloma and extramedular lesions identified during the initial examination or during the progression of the disease, and also submitted two clinical cases for consideration.