Иммуногистохимическая оценка состояния рецептивности эндометрия у пациенток с гипоплазией эндометрия

Abstract

Иммуногистохимические исследования относятся к современным информативным методам диагностики. Определение иммуногистохимических маркеров рецептивности эндометрия позволяет прогнозировать возможность наступления беременности и, таким образом осуществлять целенаправленный отбор пациенток с гипоплазией эндометрия для лечения бесплодия. Целью выполненного исследования была разработка новых подходов для комплексной иммуногистохимической оценки состояния рецептивности эндометрия при его гипоплазии. В результате исследования установлено повышение экспрессии эстрагенового рецептора α в железах и гена НОХА10, в железах и строме эндометрия, снижение экспрессии лейкемия ингибирующего фактора в железах эндометрия и экспрессии поверхностного SUSD2 — как в железах, так и в строме эндометрия. Показано, что для локализации эндометриальных мезенхимальных стволовых клеток в строме эндометрия характерно периваскулярное расположение. У пациенток, не забеременевших после стандартного лечения бесплодия, в отличие от забеременевших женщин, было отмечено относительное снижение экспрессии эстрагенового рецептора α в строме эндометрия, интегрина αvβ3 в железах эндометрия, а гена НОХА10 и поверх-ностного маркера эндометриальных мезенхимальных стволовых клеток SUSD2 — как в железах, так и в строме эндометрия.

The study revealed increased expression of estrogen receptor α in the glands and HOXA10 gene in the glands and endometrial stroma, decreased expression of leukemia inhibitory factor in endometrial glands and expression of surface SUSD2 — both in the glands and endometrial stroma. The localization of endometrial mesenchymal stem cells in the endometrial stroma was shown to be characterized by a perivascular location. The patients who failed to become pregnant after standard fertility treatment, unlike the women who became pregnant, showed a relative decrease in the expression of estrogen receptor α in the endometrial stroma, integrin αvβ3 in the endometrial glands, and HOXA10 gene and the surface marker of endometrial mesenchymal stem cells SUSD2 in both the glands and endometrial stroma.