Показать сокращенную информацию

Clinical case of congenital chloride diarrhea

dc.contributor.authorКозыро, И. А.
dc.contributor.authorБелькевич, А. Г.
dc.contributor.authorШинкоренко, Ю. Л.
dc.date.accessioned2022-11-08T07:26:55Z
dc.date.available2022-11-08T07:26:55Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/36368
dc.descriptionКозыро, И. А. Клинический случай врожденной хлоридной диареи / И. А. Козыро, А. Г. Белькевич, Ю. Л. Шинкоренко // Мед. журнал. – 2022. – № 4(82). – С. 114–120.ru_RU
dc.description.abstractВрожденная хлоридная диарея (ВХД, врожденная хлоридорея или синдром Дарроу-Гэмбла) – вариант тяжелого синдрома мальабсорбции электролитов, передающийся по аутосомно-рецессивному типу наследования и проявляющийся обильным водянистым стулом с массивной потерей хлоридов и дегидратацией. Новорожденные с данным заболеванием требуют адекватной заместительной терапии с первых часов жизни, так как ее отсутствие приводит к выраженным электролитным нарушениям и обезвоживанию. Однако описаны случаи ВХД, при которых младенцы выживали без лечения, но в дальнейшем у них наблюдалась задержка темпов физического и психо-моторного развития, поражение почек и гиперальдостеронизм как результат гипохлоремии, гипокалиемии и метаболического алкалоза. В статье представлены данные о патогенезе, клинической картине, диагностических критериях и симптоматической терапии ВХД, а также результаты собственного наблюдения за пациентом с ВХД.ru_RU
dc.description.abstractCongenital chloride diarrhea (CCD, congenital chloridorrhea and syndrome Darrow-Gamble) is variant of a severe syndrome of electrolyte malabsorption transmitted by autosomal recessive inheritance and manifested by profuse watery stool with massive loss of chlorides and dehydration. Newborn children with CCD need adequate replacement treatment from the first hours of life to prevent electrolyte disorders and dehydration. However, CCD cases, when newborn babies survived even without therapy, were described. But further growth delay, retardation of psychomotor development, nephropathy and hyperaldosteronism was observed as a result of hypochloremia, hypokalemia and metabolic alkalosis. The article describes a pathogenesis, clinical picture, diagnostic criteria, symptomatic therapy and results of our own observation of patient with CCD.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleКлинический случай врожденной хлоридной диареиru_RU
dc.titleClinical case of congenital chloride diarrhea
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию