Показать сокращенную информацию

Редкий случай наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы с перцептивной тугоухостью (синдром Харбойяна) обусловленной мутациями в гене SLC4A11 у ребенка: собственное клиническое наблюдение

dc.contributor.authorКугаева, Е. С.
dc.contributor.authorМорковкина, О. А.
dc.contributor.authorИванова, В. Ф.
dc.date.accessioned2022-12-08T11:15:09Z
dc.date.available2022-12-08T11:15:09Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/36478
dc.descriptionКугаева, Е. С. Редкий случай наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы с перцептивной тугоухостью (синдром Харбойяна) обусловленной мутациями в гене SLC4A11 у ребенка: собственное клиническое наблюдение [Электронный ресурс] / Кугаева Е. С, Морковкина О. А., Иванова В. Ф. // Фундаментальная наука в современной медицине – 2022: материалы науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, [Минск, февраль-март 2022 г.] / под ред. С. П. Рубниковича [и др.]. – Минск, 2022. – С. 43-48.ru_RU
dc.description.abstractРезюме: в этой работе мы представляем редкий случай наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы с перцептивной тугоухостью (синдром Харбойяна), опыт молекулярной диагностики и лечения этого заболевания.ru_RU
dc.description.abstractResume: we present a rare case of hereditary corneal endothelial dystrophy with perceptual hearing loss (Harboyan's syndrome), the experience of molecular diagnosis and treatment of this disease.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleРедкий случай наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы с перцептивной тугоухостью (синдром Харбойяна) обусловленной мутациями в гене SLC4A11 у ребенка: собственное клиническое наблюдениеru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail
Имя:
43_48.pdf
Размер:
626.4Kb
Формат:
PDF
Открыть

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию