Факторный анализ экспрессии генов при экспериментальном фиброгенезе печени

Abstract

Аннотация. В работе представлены данные о динамике уровня мРНК ключевых генов, вовлекаемых в процессы инициации и развития фиброза печени с использованием модельной системы (крысы линии Wistar, токсический фиброз, тиоацетамид). Проведенный анализ факторов динамики уровня мРНК генов, связанных с процессами ангиогенеза, дифференцировки и миграции клеток, развития воспаления, разрушения белков внеклеточного матрикса и пр. показал, что со стороны молекулярно-генетических событий фиброгенез не является однородным или линейным и одни и те же молекулярные мишени в зависимости от стадии фиброза могут вовлекаться в различные процессы, что в большинстве случаев не отражается на уровне морфологических изменений. Для понимания молекулярных и клеточных механизмов инициации и развития фиброза требуется проведение дополнительных исследований с обязательным подробным рассмотрением всех стадий процесса на клеточном и молекулярном уровне.

Annotation. Data on the dynamics of mRNA levels of key genes involved in the processes of initiation and development of liver fibrosis are presented. A model system was used (Wistar rats, toxic fibrosis, thioacetamide). The analysis of the factors of the dynamics of the mRNA level of genes associated with the processes of angiogenesis, differentiation and migration of cells, the development of inflammation, the destruction of extracellular matrix proteins, etc. showed that from the side of molecular genetic events, fibrogenesis is not homogeneous or linear and the same molecular targets depending on the stage of fibrosis, they can be involved in various processes, which in most cases is not reflected in the level of morphological changes. To understand the molecular and cellular mechanisms of initiation and development of fibrosis, additional studies are required with a mandatory detailed consideration of all stages of the process at the cellular and molecular level.