Изучение сродства производных фенилпиридина к фурину для разработки средств с противовирусной активностью

Abstract

Резюме. Известно, что проникновение SARS-CoV-2 в клетку требует гидролиза гликопротеина вирусного шипа в конкретных сайтах расщепления при помощи фурина. В работе на основе дихлорфенилпиридина выполнен дизайн различных его производных in silico и проведен молекулярный докинг с фурином. Выявлен наилучший лиганд, проанализированы его пространственная структура и характер взаимодействий с рецептором.

Resume. It is known that entry of SARS-CoV-2 into the cell requires hydrolysis of the viral spike glycoprotein at specific cleavage sites by furin proprotein convertase. In this work, on the basis of dichlorophenylpyridine, the design of its various derivatives in silico was performed and molecular docking with furin was carried out. The best ligand was identified, its spatial structure and nature of interactions with the receptor were analyzed.