Показать сокращенную информацию

Клинико-электрофизиологические проявления синдрома Бругада

Clinical and electrophysiological manifestations of Brugada syndrome

dc.contributor.authorДевяткова, А. В.
dc.date.accessioned2024-01-03T12:22:58Z
dc.date.available2024-01-03T12:22:58Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/39589
dc.descriptionДевяткова, А. В. Клинико-электрофизиологические проявления синдрома Бругада [электронный ресурс] / А. В. Девяткова // Актуальные проблемы современной медицины и фармации 2022: сб. материалов докл. LXXVI Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 20-21 апр. 2022 г. / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. - Минск, 2022. – С. 1195-1198. Научный руководитель: ассист. Н.В. Ткаченко.ru_RU
dc.description.abstractСиндром Бругада - генетическое заболевание, которое предрасполагает пациента к смертельным аритмиям и поражает практически весь организм. На его долю приходится до 20% случаев внезапной смерти у пациентов без структурных нарушений сердца. Большинство мутаций связаны с геном сердечного натриевого канала SCN5A и приводят к аномальной ЭКГ, предрасположенности к фибрилляциям желудочков и тахикардии.ru_RU
dc.description.abstractBrugada syndrome is a genetic disease that predisposes the patient to fatal arrhythmias and affects almost the entire body. It accounts for up to 20% of cases of sudden death in patients without structural heart disorders. Most mutations are associated with the SCN5A cardiac sodium channel gene and lead to abnormal ECG, predisposition to ventricular fibrillation and tachycardia.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleКлинико-электрофизиологические проявления синдрома Бругадаru_RU
dc.titleClinical and electrophysiological manifestations of Brugada syndrome
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail
Имя:
1.pdf
Размер:
885.4Kb
Формат:
PDF
Открыть

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию