Show simple item record

A clinical case of essential thrombocytemia with JAK-2 V617F gene mutation in a serious serviceman

dc.contributor.authorШахбазов, М. Н.
dc.date.accessioned2024-02-15T08:59:10Z
dc.date.available2024-02-15T08:59:10Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/40343
dc.descriptionШахбазов, М. Н. Клинический случай эссенциальной тромбоцитемии с мутацией гена JAK-2 V617F у военнослужащего срочной службы [электронный ресурс] / М. Н. Шахбазов // Актуальные проблемы современной медицины и фармации 2022: сб. материалов докл. LXXVI Междунар. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых, Минск, 20-21 апр. 2022 г. / под ред. С. П. Рубниковича, В. А. Филонюка. - Минск, 2022. – С. 341-344. Научный руководитель: канд. мед. наук., доц. А.М. Урываев.ru_RU
dc.description.abstractИзучен клинический случай эссенциальной тромбоцитемии(ЭТ) у военнослужащего срочной службы. Интерес представляет тот факт, что у пациента отсутствовали какие-либо классические клинические проявления, такие как акроцианоз, эритромелалгия и болезнь Рейно.ru_RU
dc.description.abstractA clinical case of essential thrombocythemia (ET) in a conscript was studied. Of interest is the fact that the patient didn't have any of the classic clinical manifestations such as acrocyanosis, erythromelalgia and Raynaud's disease.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleКлинический случай эссенциальной тромбоцитемии с мутацией гена JAK-2 V617F у военнослужащего срочной службыru_RU
dc.titleA clinical case of essential thrombocytemia with JAK-2 V617F gene mutation in a serious serviceman
dc.typeArticleru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record