Генетические биомаркеры ответа на болезнь-модифицирующую терапию рассеянного склероза

Abstract

В представленном обзоре рассматриваются фармакогенетические маркеры ответа пациентов с рассеянным склерозом (РС) на болезнь-модифицирующую терапию (БМТ). Оценка результатов уже проведенных фармакогенетических исследований указывает на то, что при таком заболевании, как РС, для того, чтобы эффективно выявлять пациентов-респондеров на БМТ, имеющих при этом низкий риск развития нежелательных явлений, необходимо оценивать множественные генетические биомаркеры. Исследования по выявлению соответствующих биомаркеров находятся в стадии реализации, и их результаты необходимо будет распространить на все технологии БМТ. Однако прежде, чем они могут быть использованы в клинической практике, необходима проверка на больших группах пациентов.

This review examines pharmacogenetic markers of the response of patients with multiple sclerosis (MS) to disease-modifying therapy (DMT). Evaluation of the results of pharmacogenetic studies already conducted indicates that in such a complex disease as MS, in order to effectively identify patients who are responders to BMT and have a low risk of developing adverse events, it will be necessary to simultaneously evaluate multiple genetic biomarkers. Research to identify relevant biomarkers is underway and the results will need to be extended to all BMT technologies. It should be understood, however, that extensive testing in large groups of patients will be required before they can be used in clinical practice.