Show simple item record

A case of hereditary disorder of blood clotting in the early neonatal period

dc.contributor.authorДмитриев, В. В.
dc.contributor.authorШостак, В. А.
dc.contributor.authorЛогинова, И. А.
dc.contributor.authorСкороварова, Н. А.
dc.contributor.authorСередич, И. Н.
dc.date.accessioned2024-05-21T10:05:30Z
dc.date.available2024-05-21T10:05:30Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/41927
dc.descriptionСлучай наследственного нарушения свертывания крови в раннем неонатальном периоде / В. В. Дмитриев [и др.] // Мед. журнал. – 2024. – № 2(88). – С. 147-152. DOI: https://doi.org/10.51922/1818-426X.2024.2.147.ru_RU
dc.description.abstractВ статье дано описание случая кровотечения, возникшего в первые сутки жизни у младенца с тяжелой гемофилией А, проанализированы направления клинического и лабораторного поиска нарушений первичного и вторичного звена свертывания крови, что позволило уточнить диагноз и выбрать соответствующую гемостатическую терапию. Геморрагические расстройства в периоде новорожденности могут быть обусловлены дефицитом витамин К-зависимых факторов, внутриутробной инфекцией, наследственными коагулопатиями, первичными и вторичными нарушениями тромбоцитарного гемостаза и рядом других причин. Клинические проявления геморрагического синдрома у новорожденного ребенка неспецифичны, позволяют заподозрить тип кровоточивости, но не идентифицировать причину кровотечения. Дополнительные исследования, отражающие вязкоэластичные свойства сгустка, позволили оценить эффективность гемостатической терапии. Для уточнения истинной причины кровотечения, кроме тромбоэластографии, возникла необходимость дополнить обследование ребенка факторным анализом на основе классических клоттинговых тестов. В плане диагностики нарушений свертывания крови тромбоэластография не имела преимуществ перед классическим одностадийным факторным анализом. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликтов интересов. Получено информированное согласие матери на обобщение информации и публикацию клинического наблюдения в открытой печати.ru_RU
dc.description.abstractThe article describes a case of bleeding that occurred on the first day of life in an infant with severe hemophilia A, analyzes the directions of clinical and laboratory search for disorders of the primary and secondary blood coagulation, which made it possible to clarify the diagnosis and select appropriate hemostatic therapy. Hemorrhagic disorders in the neonatal period can be caused by a deficiency of vitamin K-dependent factors, intrauterine infection, hereditary coagulopathies, primary and secondary disorders of platelet hemostasis and a number of other reasons. Clinical manifestations of hemorrhagic syndrome in a newborn child are nonspecific; they allow one to suspect the type of bleeding, but not identify the cause of the bleeding. Additional studies reflecting the viscoelastic properties of the clot have made it possible to evaluate the effectiveness of hemostatic therapy. To clarify the true cause of bleeding, in addition to thorombeastography, it became necessary to supplement the examination of the child with factor analysis based on classical clotting tests. In terms of diagnosing blood coagulation disorders, thromboelastography had no advantages over classical factor analysis. Conflict of interests. The authors declare no conflicts of interest.
dc.language.isoruru_RU
dc.publisherБГМУru_RU
dc.titleСлучай наследственного нарушения свертывания крови в раннем неонатальном периодеru_RU
dc.titleA case of hereditary disorder of blood clotting in the early neonatal period
dc.typeArticleru_RU


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record