Синтез секостероидов эстранового ряда
Synthesis of estrane secosteroids
| dc.contributor.author | Фандо, Г. П. | |
| dc.date.accessioned | 2025-02-03T11:40:26Z | |
| dc.date.available | 2025-02-03T11:40:26Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.identifier.uri | https://rep.bsmu.by/handle/BSMU/46081 | |
| dc.description | Фандо, Г. П. Синтез секостероидов эстранового ряда / Г. П. Фандо // Современные достижения химико-биологических наук в профилактической и клинической медицине : сб. науч. тр. 4-й Междунар. конф., посвящ. 135-летию со дня рождения проф. В. В. Лебединского, Санкт-Петербург, 7–8 дек. 2023 г. : в 2 ч. / под ред. Л. Б. Гайковой, Н. В. Бакулиной. – СПб., 2023. – Ч. 1. – С. 129–134. | ru_RU |
| dc.description.abstract | Исследованы методы синтеза 13,14-секо аналогов эстрогенов. Показано, что обработка гидрокситозилатов основанием приводит к промежуточному образованию аниона. Элиминирование тозильной группировки протекает с разрывом С 13 - С 14 -связи и приводит к образованию секостероида. Протекание реакции зависит от конфигурации гидроксильной группы при С 14 и тозильной группы при С 17. Синтезированные соединения являются сравнительно устойчивыми и могут быть использованы для поиска новых лекарственных препаратов. | ru_RU |
| dc.description.abstract | Methods for the synthesis of 13,14-seco androgen analogs have been investigated. It has been shown that the treatment of hydroxytosylates with a base leads to the intermediate formation of an anion. The elimination of the tosyl group leads to the breaking of the C 13 - C 14 bond and the formation of a secosteroid. Reaction depends on the configuration of C 14 hydroxyl group and C 17 tosyl group at. The synthesized compounds are relatively stable and can be used to search for new drugs. | |
| dc.language.iso | ru | ru_RU |
| dc.title | Синтез секостероидов эстранового ряда | ru_RU |
| dc.title | Synthesis of estrane secosteroids | |
| dc.type | Article | ru_RU |
