Показать сокращенную информацию

dc.contributor.authorРябцева, Т. В.
dc.contributor.authorМакаревич, Д. А.
dc.contributor.authorЛобачева, Г. А.
dc.contributor.authorДусь, Д. Д.
dc.date.accessioned2025-02-27T13:29:06Z
dc.date.available2025-02-27T13:29:06Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://rep.bsmu.by/handle/BSMU/47339
dc.descriptionЗакономерности продукции Интерлейкина-8 клетками крови в ответ на стимуляцию иммобилизованными антигенами Saccharomyces сerevisiae / Т. В. Рябцева, Д. А. Макаревич, Г. А. Лобачева, Д. Д. Дусь // Здоровье и окружающая среда : сб. материалов междунар. науч.-практ. конф., Минск, 5-6 дек. 2024 г. / редкол.: С. И. Сычик (гл. ред.) [и др.]. - Гомель, 2024. - С. 484-486.ru_RU
dc.description.abstractРезультаты исследования показали, что динамика изменения интенсивности синтеза цитокина одинаковая при всех использованных концентрациях лиганда. В первые 60 мин интенсивность синтеза ИЛ-8 минимальная, за последующие 30 мин интенсивность синтеза возрастает в 16 раз, и далее в течение еще 30 мин интенсивность увеличивается лишь в 2 раза. Таким образом, максимальная интенсивность синтеза отмечается по истечении 60 мин после контакта с иммобилизованными ГП. Установленная скорость синтеза ИЛ-8 после динамического контакта клеток крови с иммобилизованными ГП в концентрации 30 мг/мл к 120 мин составила 1,67 пг/мл/мин. Наиболее высокие концентрации ИЛ-8 синтезируются после 90–120 мин инкубации клеток крови после контакта с ГП, иммобилизованными на полиакриламидном геле в максимальной (60 мг/мл) концентрации. Однако статистический анализ разницы в интенсивности продукции ИЛ-8 клетками крови в зависимости от концентрации иммобилизованного лиганда не показал статистической значимости. Возможно, интенсивность синтеза больше зависит от функциональной активности клеток индивидуума, чем от концентрации ГП. Таким образом, впервые проведена оценка динамики продукции ИЛ-8 клетками крови человека в ответ на стимуляцию иммобилизованными гликопротеинами Saccharomyces cerevisiae при моделировании процедуры эфферентной гемокоррекции. Было показано, что существует возможность применения иммобилизованных гликопротеинов для дальнейшей разработки изделия медицинской техники для проведения экстракорпоральной иммунокоррекции. Результаты свидетельствуют, что кратковременный контакт клеток крови, который происходит при прохождении крови через емкость, заполненную матрицей с иммобилизованными гликопротеинами, активирует секрецию ИЛ-8 клетками крови.ru_RU
dc.language.isoruru_RU
dc.titleЗакономерности продукции Интерлейкина-8 клетками крови в ответ на стимуляцию иммобилизованными антигенами Saccharomyces сerevisiaeru_RU
dc.typeArticleru_RU


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию