Анализ ассортимента лекарственных средств растительного происхождения, зарегистрированных в Республике Беларусь

Abstract

Цель – изучить ассортимент лекарственных средств растительного происхождения (ЛСРП), зарегистрированных в Республике Беларусь. Материал и методы. Анализировались данные Реестра лекарственных средств Республики Беларусь Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (Государственный реестр ЛС). Анализ ассортимента ЛСРП, зарегистрированных в Республике Беларусь, проводился по следующим критериям: «страна производства», «завод-производитель», «состав», «оригинальность», «лекарственная форма (ЛФ)», «группа по анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) классификации». Результаты. Доля ЛСРП в период с 01.01.2017 по 01.01.2021 варьировала от 11,6 до 13,5% от всех лекарственных препаратов (ЛП), зарегистрированных в Республике Беларусь, и по состоянию на 01.01.2021 составила 12,1%. Среди ЛСРП в период 2017-2021 гг. по критерию «состав» преобладают монокомпонентные ЛП, по критерию «оригинальность» – генерические. В исследуемом периоде номенклатура стран, ЛСРП которых зарегистрированы в Республике Беларусь, уменьшилась с 25 до 23, номенклатура заводов-производителей со 114 до 95. Номенклатура ЛФ ЛСРП в исследуемом периоде варьировала от 36 до 43, по состоянию на 01.01.2021 составила 39 ЛФ. Большинство ЛСРП в исследуемом периоде представлены в виде сырья фасованного и россыпью. По критерию «группа по АТХ классификации» в исследуемом периоде преобладают ЛСРП, применяемые при лечении заболеваний пищеварительного тракта и обмена веществ. Заключение. Выявленные тенденции регистрации ЛСРП обусловливают актуальность и перспективность разработки и производства комбинированных ЛСРП отечественного производства, расширение номенклатуры ЛФ ЛСРП в отечественном сегменте, а также увеличение ассортимента ЛСРП из групп АТХ классификации: антиинфекционные средства для системного применения (в т.ч. антивирусные), противопаразитарные средства, средства для лечения заболеваний глаз.

Objectives. To investigate the range of herbal medicines (HM) registered in the Republic of Belarus. Material and methods. The data of the Register of Medicines of the Republic of Belarus of the Republican Unitary Enterprise «Center for Expertise and Testing in HealthCare» (State register of medicines) were analyzed. The analysis of the range of HM registered in the Republic of Belarus was carried out according to the following criteria: «country of production», «manufacturer», «composition», «originality», «dosage form (DF)», «group according to anatomicaltherapeutic-chemical (ATC) classification». Results. The share of HM in the period from 01.01.2017 to 01.01.2021 varied from 11.6 to 13.5% of all medicines registered in the Republic of Belarus and as of 01.01.2021 amounted to 12.1%. According to the criterion «composition» monocomponent drugs prevailed among HM in the period 2017-2021, according to the criterion «originality» – generic ones. In the study period, the nomenclature of countries whose HM were registered in the Republic of Belarus decreased from 25 to 23, the nomenclature of manufacturing plants decreased from 114 to 95. The nomenclature of DF of HM in the study period varied from 36 to 43, as of 01.01.2021 made up 39 DF. In the study period most of the HM were presented in the form of packaged raw materials and in bulk. According to the criterion «group according to ATC classification» HM used in the treatment of diseases of the digestive tract and metabolic diseases prevailed in the study period. Conclusions. The identified trends in the registration of HM determine the relevance and prospects for the development and production of combined HM of domestic production, the expansion of the range of HM DF in the domestic segment, as well as the increase in the range of HM from the ATC classification groups: anti-infective agents for systemic use (including antiviral), antiparasitic drugs, drugs for the treatment of eye diseases.